Somos proveedores de pruebas COVID.

Pruebas rápidas de antígeno COVID-19

La pandemia nos ha orillado a implementar eficientes medidas de diagnóstico de COVID-19 en la empresa, por lo tanto, debemos confiar en laboratorios que han cumplido con todos los requerimientos de COFEPRIS y tienen una investigación científica comprobada de que sus pruebas rápidas funcionan.
Las pruebas toxicológicas que ProAliv ofrece tienen los certificados de instituciones relevantes como: INDRE, FDA, CE, PACAL, ISO y Secretaría de Salud de México.

PANBIO de Abbott, es una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas humanas con hisopo, por lo tanto se aplica en personas que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de la COVID-19.Las pruebas toxicológicas que ProAliv ofrece tienen los certificados de instituciones relevantes como: INDRE, FDA, CE, PACAL, ISO y Secretaría de Salud de México.

El PanbioTM COVID-19 Ag Rapid Test Device es solo para uso profesional y está destinado a utilizarse como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2, es por esto que el producto se puede utilizar en cualquier entorno tanto en el laboratorio como fuera del laboratorio, siempre que cumpla con los requisitos especificados en las instrucciones de uso y la normativa local.

Es por esto que ProAliv promueve con su red de clientes industriales, la aplicación en el servicio médico de éstas pruebas rápidas COVID-19.

Especificaciones Técnicas

Para pacientes con sospecha de infección actual por COVID-19.

Respuestas rápidas para los pacientes: resultados de la prueba en 15–20 minutos.

Para implementar en el punto de atención en una variedad de escenarios.

Sensibilidad 93.3%

98.2% para muestras con valores de Ct menores o iguales a 33

Reduzca el riesgo biológico.

Al aplicar las pruebas rápidas de antígeno para COVID-19 de Abbott, como resultado logrará reducir el riesgo de contaminación en las instalaciones de su empresa y la exposición de su personal sanitario.

Procedimiento de prueba.

Consulte el procedimiento completo en las instrucciones de uso.

Rendimiento:

Especificidad: 99.4%

Sensibilidad: 93.3% (98.3% para muestras con valores Ct menores o iguales a 33)

Población del estudio clínico: 241 personas, incluidas 60 con prueba de PCR positiva y 181 con prueba de PCR negativa

Especificaciones:

Tiempo de la prueba: 15 a 20 minutos.

Almacenamiento: 2º C – 30ºC.

Marca CE

Tipo de muestra: Muestra nasofarínbguea con isopo.

Uso previsto.

Una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas humanas con hisopo de personas que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de la COVID-19. El Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device es solo para uso profesional y está destinado a utilizarse como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. El producto se puede utilizar en cualquier entorno tanto en el laboratorio como fuera del laboratorio, siempre que cumpla con los requisitos especificados en las Instrucciones de uso y la normativa local. La prueba proporciona resultados preliminares de análisis. Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no se pueden utilizar como el único fundamento para un tratamiento u otras decisiones de gestión. Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. La prueba no está diseñada para usarse como prueba de detección de donantes para el SARS-CoV-2.

También somos proveedores de pruebas rápidas COVID-19 de:

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